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无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

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无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

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无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏

悬浮粒子的监测系统应当考虑（）和（）对测试结果的影响。

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

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