在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

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在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

  • A: 研制、生产、经营、使用、监督管理
  • B: 研制、生产、经营、使用
  • C: 生产、经营、使用、监督管理

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