医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。
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医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。
- A: 注册证书
- B: 许可证书
- C: 标准代码
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