医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。

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医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。

  • A: 注册证书
  • B: 许可证书
  • C: 标准代码

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