药品不良反应法定报告主体是()

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药品不良反应法定报告主体是()

  • A: 药品生产、经营企业
  • B: 药品生产、经营企业和医疗机构
  • C: 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
  • D: 药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
  • E: 药品生产企业和医疗机构

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