药品不良反应法定报告主体是()
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药品不良反应法定报告主体是()
- A: 药品生产、经营企业
- B: 药品生产、经营企业和医疗机构
- C: 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
- D: 药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
- E: 药品生产企业和医疗机构
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