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仿制药品有什么要求？

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    生产新药时，必须经何部门批准，生产该剂型的车间是否必须通过GMP认证？

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      什么是国家药品标准？

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        暂拆时间最长不得超过（）个月。

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          减少用电容量的期限，最短期限不得少于（）。

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            办理用电报装业务有哪些要求？

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              用电报装业务应遵循哪些规范？

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                办理用电报装业务要求在受理客户用电申请时，核实客户提供的文件、资料是否符合（）的要求。

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                  什么是数据库？什么是数据库系统？

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                    定义表结构时，不用定义（）。

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                      当日收费完毕后，收费员应核对的项目有：（）

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                        各供电营业所必须建立完整的（）“三收”帐。

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                          电费审核员的工作考核内容有：（）

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                            用电量为零的客户应查明原因；对连续（）个月电量为零，且原因不明时，应开具业务工作单。

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                              质量考核中抄表差错率的要求是（）。

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                                批记录是指（）。

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                                  本规范所指的文件包括（）、（）、（）、（）、（）。

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                                    无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开。可采用（）或（）或（和）（）的报警系统防止两侧的门同时打开。

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                                      每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。

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                                        培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）合格试验。

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                                          因质量原因退货怎样处理？

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                                            成品销售记录包含什么项目？

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                                              用户投诉分几类？

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                                                事故的“三不放过”指的是什么？

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                                                  批包装记录的内容是什么？

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                                                    试简述查询与查找、筛选的功能异同。

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                                                      查询的类型有哪几种？各种类型的查询功能有何不同？

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                                                        什么是数据库管理系统？它有哪些主要功能？

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                                                          为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备设计、布局和使用的依据是什么？

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                                                            为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净化系统的要求是什么？

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