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一次污染物

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一次污染物

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    药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
    2.
    进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
    3.
    违法依其性质和危害程度可分为刑事违法、民事违法、行政违法。（）
    4.
    我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
    5.
    1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）

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